Hohe Retentionskapazität vermeidet Mazerationen und das Auslaufen von ExsudatStark absorbierend, zur sicheren Aufnahme von Exsudat, Blut und BakterienHohe Faserfestigkeit ermöglicht das Entfernen des Verbandes in einem StückAuch unter Kompression einsetzbar
UrgoTül Foam BorderUrgoTül Foam Border ist ein selbstklebender Lipidokolloid-Schaumstoffwundverband mit microadhäsiver TLC-Matrix; sie ist das Produkt einer von den Laboratoires Urgo entwickelten innovativen Technologie. Der Wundverband besteht aus:einer mikroadhäsiven TLC-Matrix in Kombination mit einer saugfähigenPolyurethan-Schaumstoffkompresse und einem superabsorbierendem Vlies sowieeinem dampfdurchlässigen jedoch wasserundurchlässigen äußeren Träger mit Silikonhaftrand
10 x 20cm, Wundauflage mit Gel Beschichtung zur Behandlung von Hautläsionen
NovoX®-Patch
NovoX®-Patch ist ein Medizinprodukt zur topischen Anwendung in Form eines imprägnierten, planaren Trägers zur Behandlung von postchirurgischen, traumatischen oder ulzerativen Wunden an flachen anatomischen Stellen.
Anwendungsgebiete
Postchirurgische Wunden
Traumatische Geschwüre
Oberflächliche Läsionen
Chronische Geschwüre
Radiodermatitis
Oberflächliche Verbrennungen
Entnahmestellen
Vorteile
Vereinfachte Anwendung und Entfernung
Anpassung an die Bedingungen der Läsion möglich
Fähigkeit zur Aufnahme kleiner Blutsekrete und begrenzter Mengen an Exsudat
Sanfter und schonender Umgang mit der Haut, besonders geeignet für Patienten mit Klebstoffallergien
Möglichkeit zur Wundbettinspektion
Atraumatische Entfernung
10 x 10cm, steril, superabsorbierender Wundverband
curea P1 duoVermeiden Sie Applikationsfehler durch die Möglichkeit der beidseitigen Anwendungcurea P1 duo kann von beiden Seiten auf die schwach bis stark exsudierende Wunde appliziert werden. Vor allem, wenn es im klinischen Alltag schnell gehen muss, werden Anwendungsfehler reduziert, da die Wundauflage sowohl mit der Ober- als auch Unterseite absorbiert und ein „falsches“ Auflegen ausgeschlossen ist.
Aquacel® Ag FoamAquacel® Ag Foam ist ein antimikrobieller Schaumverband mit Silber und verlässlichem Wundrandschutz. Er vereint Komfort und Aufnahmekapazität eines Schaumverbandes mit der Kraft von Silberionen und den heilungsfördernden Eigenschaften der gelbildenden Aquacel® Ag-Wundkontaktschicht.ZweckbestimmungAquacel™ Ag Foam Schaumverbände wurden für die Verwendung als Primärverband entwickelt.Aquacel™ Ag Foam Schaumverbände können unter medizinischer Aufsicht zur Behandlung von exsudierenden akuten und chronischen Wunden, die infektionsgefährdet sind oder Anzeichen einer Infektion aufweisen, eingesetzt werden.IndikationAquacel® Ag Foam eignet sich für die Versorgung von akuten und chronischen, mäßig exsudierenden Wunden, die infiziert oder infektionsgefährdet sind:Wunden mit bestehender Infektion oder erhöhtem InfektionsrisikoUlcera crurisVenöse StauungsulzeraUlcera cruris gemischter ÄtiologieArterielle UlzeraDekubitusDiabetische FußulzeraChirurgische WundenVerbrennungen zweiten GradesTraumatische WundenAquacel® Ag Foam kann bei oberflächlichen Wunden als Primärverband und ab 3 mm Wundtiefe als Sekundärverband in Kombination mit einem Wundfüller, z.B. Aquacel® Ag+ Extra verwendet werden.KontraindikationenAquacel® Ag Foam Schaumverbände sollten nicht bei bekannten Unverträglichkeiten gegen den Verband oder Bestandteile des Verbandes verwendet werden. Aquacel® Ag Foam Schaumverbände sind nicht mit Oxidationsmitteln wie Wasserstoffperoxid oder Hypochloritlösungen verträglich.Kennen Sie schon unseren Produktfinder? Dieser hilft Ihnen dabei, den richtigen Wundverband für jede Art von Wunde zu finden: Hier geht's zum ProduktfinderVORSICHTSMASSNAHMEN UND WARNHINWEISE:Die Sterilität ist nur gewährleistet, solange die Verpackung der Wundlauflage vor dem Gebrauch unbeschädigt bleibt und nicht geöffnet wird. Das Produkt nicht verwenden, wenn die Verpackung vor dem Gebrauch beschädigt oder geöffnet wurde. In diesem Fall ist das Produkt gemäß den vor Ort geltenden Vorschriften zu entsorgen.Diese Wundauflagen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt und dürfen nicht wiederverwendet werden. Wiederholte Verwendung des Produktes kann zu erhöhtem Risiko von Infektionen oder Kreuzkontaminationen führen.Aquacel™ Ag Foam Schaumverbände sind wasserfest, sollten jedoch beim Baden oder Schwimmen nicht untergetaucht werden.Dieser Wundverband sollte mit keinen anderen Wundversorgungsprodukten verwendet werden, ohne vorher eine medizinische Fachkraft zu konsultieren.Nachdem der adhäsive Schaumverband zugeschnitten wurde, ist evtl. eine zusätzliche Klebefolie erforderlich, um den Verband auf der Wunde zu fixieren.Beim nicht-adhäsiven Aquacel™ Ag Foam Schaumverband ist grundsätzlich ein zusätzlicher Fixierverband oder eine sonstige Fixierung erforderlich, um den Verband auf der Wunde zu fixieren.Aquacel™ Ag Foam Schaumverbände sind nicht mit Produkten auf Ölbasis verträglich.Während des normalen Heilungsprozesses des Körpers wird abgestorbenes Gewebe aus der Wunde entfernt (autolytisches Débridement), wodurch die Wunde zunächst größer erscheinen kann.Da Aquacel™ Ag Foam Schaumverbände für eine feucht-warme Umgebung sorgen, die das Wachstum neuer Blutgefäße unterstützt, können die empfindlichen neu gebildeten Blutgefäße gelegentlich eine blutige Wundflüssigkeit erzeugen.Ärzte/Medizinische Fachkräfte sollten beachten, dass zur längeren und wiederholten Anwendung silberhaltiger Produkte, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen, nur sehr begrenzte Daten vorliegen.Es sind Hautverfärbungen nach langfristiger Anwendung von silberhaltigen Produkten beobachtet worden, jedoch ist dies häufig vorübergehend und bildet sich nach dem Absetzen des silberhaltigen Verbandes zurück.Falls Sie beim Verbandwechsel Hautreizungen (Rötung, Entzündung), Mazeration (Aufweichung der Haut mit weißer Verfärbung), Hypergranulation (übermäßiges Gewebewachstum) oder Anzeichen einer Infektion (zunehmende Schmerzen, Blutung, Wärme/ Rötung des umgebenden Gewebes, Wundexsudat) oder eine Veränderung der Wundfarbe und/oder des -geruchs beobachten, wenden Sie sich bitte an den Arzt oder das Pflegepersonal.Aquacel™ Ag Foam Schaumverbände sind gemäß ihrer Auslegung MRT-sicher.Nach Gebrauch kann dieses Produkt eine potentielle biologische Gefahr darstellen. Behandeln und entsorgen Sie es in Übereinstimmung mit der anerkannten medizinischen Praxis und den geltenden lokalen Gesetzen und Vorschriften.Wenn während der Verwendung dieses Produkts oder als Folge seiner Verwendung ein schwerwiegendes Vorkommnis eingetreten ist, melden Sie dies bitte umgehend dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde.
Vliwasorb Pro ist ein Superabsorber für mittel bis sehr stark exsudierende Wunden. Durch die sehr hohe Saugkapazität und das hohe Rückhaltevermögen schützt Vliwasorb Pro die Wundränder vor Mazeration. Darüber hinaus wird ein feuchtes Wundmilieu aufrecht erhalten, welches die Wundheilung unterstützt. Die Geruchsbildung während der Behandlung wird verringert. Proteasen (z. B. MMP's, Elastase) werden reduziert.* Das ergonomische und flexible Design von Vliwasorb Pro gestattet eine einfache und sichere Anwendung. Zusätzlich wird Kleidung und Bettwäsche durch den blauen Wäscheschutz vor Verunreinigungen bewahrt Druckgeschwüre, arterielle Geschwüre, venöse Unterschenkelgeschwüre, diabetische Geschwürepost-operativ sekundär heilende Wundenpost-traumatische WundenSpalthautentnahmestellenonkologische Wundenexulzerierende Tumoreinfektgefährdete WundenOberflächliche Verbrennungen 2. Gradessowie als Sekundärverband z. B. auf Laparotomiewunden und auf Fisteln.
Biatain® nicht-haftend ist ein weicher und anpassungsfähiger Polyurethan-Schaumverband, der Wundexsudat effektiv absorbiert und sicher speichert. Damit wird ein optimales Wundmilieu für die Heilung von exsudierenden Wunden geschaffen.
Einzigartige 3D-Schaumstruktur für exzellente AbsorptionBei Kontakt mit Wundexsudat wölbt sich die einzigartige 3D-Schaumstruktur von Biatain® Ag nicht-haftend zum Wundgrund und sorgt so für exzellente Absorption – auch unter Kompression
UrgoTül Foam BorderHochabsorbierende Polyurethan-Schaumstoffkompresse mit mikroadhäsiver TLC-Wundheilungsmatrix®, wasserfestem Polyurethan-Träger und SilikonhaftrandVerbesserte WundheilungStimulation der Proliferation lokaler FibroblastenWirksames Exsudatmanagement und Schutz vor MazerationAtraumatischer und schmerzfreier Verbandwechsel Anwendungsgebiete:Exsudierende akute Wunden (z.B. Hautabschürfungen, traumatische Wunden, postoperative Wunden, Verbrennungen 2. Grades) und exsudierende chronische Wunden (z.B. Unterschenkelulzera, Druckulzera, Diabetische Fußulzera).Anwendung:• Die Kompresse des Wundverbandes sollte die Wundgrenze mindestens 1cm überdecken.• Nur die Silikonhaftränder von UrgoTül Foam Border können mit einer sterilen Schere eingeschnitten werden.• UrgoTül Foam Border kann auch in Kombination mit Kompressionstherapie angewendet werden (z.B. UrgoK2).• Tragedauer 2 bis 7 Tage
UrgoClean Border HOCHABSORBIERENDE WUNDAUFLAGE MIT POLYABSORBIERENDEN REINIGUNGSFASERN UND MIT HAFTRAND Gesetzesänderungen, Zeitdruck, steigende Unsicherheiten – die Behandlung chronischer und exsudierender Wunden stellt hohe Anforderungen. Gefragt sind Lösungen, die Infektionen vorbeugen, die Wundheilung fördern und den Behandlungsaufwand reduzieren. Genau hier setzt UrgoClean Border an: Die hochabsorbierende Wundauflage mit silikonbeschichtetem Haftrand und polyabsorbierenden Reinigungsfasern sorgt für kontinuierliche Fibrin- und Bakterienentfernung1,2, unterstützt die Infektionskontrolle2,9 und Biofilm-Reduktion.3,4 Dank der TLC-Matrix fördert UrgoClean Border die Wundheilung, indem es ein feuchtes, heilungsförderndes Milieu schafft und durch Gelbildung die Wunde optimal unterstützt. Der integrierte Superabsorber nimmt hohe Exsudatmengen vertikal auf5 und hält diese auch zurück.1,5,6 Zusätzlich wird durch die hämostatische Wirkung der polyabsorbierenden Reinigungsfasern die Kontrolle von leichten Blutungen – z. B. nach einem mechanisch-chirurgischen Débridement – erleichtert.7 Der Verbandwechsel bleibt atraumatisch und schmerzfrei2, auch beim Entfernen des Silikon-Haftrands.8 UrgoClean Border vereint Wundreinigung3, Exsudatmanagement5 und Unterstützung der Infektionskontrolle9 und bietet so eine einfache, effektive Lösung für die Wundversorgung.
Askina® FoamAbsorbierende Schaumstoff-Wundauflage Askina® Foam ist eine saugfähige Wundauflage, welche Schmerzen und Traumata beim Verbandwechsel reduzieren kann. Die Wundauflage absorbiert Wundexsudat in den Polyurethanschaum und stellt mit Hilfe einer dampfdurchlässigen, wasser- und bakteriendichten Außenschicht aus Polyurethanfilm ein idealfeuchtes, wundheilungsförderndes Milieu her. IndikationWundauflage für mäßig bis stark exsudierende Wunden (Dekubitus, Verbrennungen ersten und zweiten Grades, chirurgische Wunden). Es handelt sich um ein nicht-invasives Gerät zur einmaligen Verwendung.
Hydrogel für die Reinigung, Befeuchtung und Dekontamination von akuten, chronischen und infizierten Hautwunden und Verbrennungen (Grad 1 bis 3), festere Konsistenz für die Applikation auf flächigen WundenEigenschaftenLösen von Wundbelägen (Nekrosen, Fibrin, Biofilm)Verhinderung der Bildung von WundbelägenGutes Haftungsverhalten auf flächigen Wunden (inkl. schwergradigen Verbrennungen)Schmerzarme AnwendungSchaffung eines heilungsfördernden MilieusFür wiederholten und langfristigen GebrauchHaltbarkeit bis 8 Wochen nach Anbruch
Cutimed® Sorbact® Gel ist eine hydrogelgetränkte keimreduzierende Wundauflage. Sie reinigt die Wunde von Belägen und nekrotischem Gewebe und verringert die Keimzahl in der Wunde auf Basis des Prinzips der hydrophoben Wechselwirkung:Die spezielle Sorbact®-Beschichtung verleiht dem Produkt starke hydrophobe (wasserabweisende) Eigenschaften. Viele pathogene Bakterien und Pilze sind von Natur aus hydrophob und binden sich deshalb irreversibel an die Wundauflage. So wird mit jedem Verbandwechsel die Keimzahl in der Wunde reduziert und optimale Bedingungen für den natürlichen Wundheilungsprozess geschaffen.Cutimed® Sorbact® Gel bietet besondere Vorteile:keine bekannte Resistenzentwicklung bei Bakterien oder Pilzen gegenüber Cutimed® Sorbact®kein Abtöten von Bakterien und Pilzen, daher keine Freisetzung von Endotoxinen und damit einhergehende Heilungsverzögerungim Therapieverlauf zeitlich uneingeschränkte Anwendungsdauerkeine bekannten Gegenanzeigenkeine bekannten Allergierisiken